酶聯免疫試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!
預期應用
ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中PCT含量。 
酶聯免疫試劑盒實驗原理
用純化的PCT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的PCT抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的PCT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 
酶聯免疫試劑盒組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔） 
2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,000pg/ml，然后做系列倍比稀釋液（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配成1,000pg/ml，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，
62.5pg/ml，31.2pg/ml，15.6pg/ml，樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/ml。如配制500pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）1,000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf
管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、樣品稀釋液：1×20ml。
4、檢測稀釋液A：1×10ml。
5、檢測稀釋液B：1×10ml。 
6、檢測溶液A：1×120/瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋（如：10檢測溶液A/990檢測稀釋液A），充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。 
7、檢測溶液B：1×120/瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。 
8、底物溶液：1×10ml/瓶。 
9、濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液：1×10ml/瓶（2mol/LH2SO4）。
11、覆膜：5張
12、使用說明書：1份 自備物品 1、酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）2、微量加液器及吸頭，EP管3、蒸餾水或去離子水，濾紙