酶聯免疫試劑盒抗原抗體反應后直接測定形成的沉淀或濁度，敏感度可達 5~10μg/ml，但在臨床檢驗中，某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平，因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是 將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質加以標記，通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中，標記物分別 為放射性核素和酶，zui后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量，敏感度可比直接測定沉淀物提高數百至數千倍。在標記免疫測定中， 一般加入過量的標記試劑以保證與待測物*反應。以標記抗體（Ab ※）檢測抗原（Ag）為例，反應式如下： Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※
    酶聯免疫試劑盒在反應產物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者分離而測定標記物，測得的結果將為兩者之和。因此，游離標記物與結合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟。可采 用多種手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，白介素ELISA試劑盒然后再與標記的抗原或抗體直接反應，結合的標記物被固定在載 體上，而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab ※除去，結合標記物的測定可在固相上進行。