把ELISA檢測試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。對于一個旨在分離CD4陽性T的試劑盒來說，操作流程主要有以下幾步。首先，將樣品與anti-CD4抗體包被的磁珠共同孵育，使抗體與CD4+T結合。然后洗去不需要的非目標（即不表達CD4的），留下磁珠-抗體-復合物。

將上述復合物與能結合anti-CD4抗體的二抗一起孵育胞，形成磁珠-抗體-二抗復合物。我們可以用磁鐵去除這種磁珠-抗體-二抗復合物，而所有的CD4+細胞留在上清中。zui后，只需將上清轉移就可以進行下游研究了。

ELISA檢測試劑盒試驗有必要恪守以下3個中心原理：

（1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并堅持其免疫學活性；

（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構成酶結合物，而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性；

（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可依據參加底物的色彩反響來斷定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，ELISA檢測試劑盒可依據已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規范曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。

ELISA檢測試劑盒免費代測注意事項

1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差

3．建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。

4．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

5．為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

6．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

7．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。