人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

用 途：
　　　　人RBP-4 ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的RBP-4 。本試劑盒可以檢測天然和重組的RBP-4 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。
　　　　
試驗(yàn)原理：
　　　　人RBP-4 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知RBP-4 濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將RBP-4 和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RBP-4 的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

結(jié)果分析
以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的RBP-4 標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的RBP-4 含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

局限
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

試劑盒性能
靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

Methyl salicylate 水楊酸甲酯 [119-36-8] 250ml
3-Methylsalicylic acid 鄰甲基水楊酸 [83-40-9] 250g
4-Methylsalicylic acid 4-甲基水楊酸 [50-85-1] 250g
5-Methylsalicylic acid 5甲基水楊酸 [89-56-5] 25g
Methyl stearate 硬脂酸甲酯 [112-61-8] 250g
Methylsuccinic acid 2-甲基琥珀酸 [498-21-5] 25g
4-Methyl-5-thiazolecarboxylic acid 4-甲基噻唑-5-羧酸 [20485-41-0] 10g
Methyl thymol blue 甲基百里香酚蘭 / 25g
Methyl thymol blue tetrasodium salt 甲基百里香酚蘭四鈉鹽 [1945-77-3] 25g
Methyl-p-toluenesulfonate 對(duì)甲苯磺酸甲酯 [80-48-8] 250g
Methyltriphenylphosphonium bromide 甲基三苯基溴化膦 [1779-49-3] 100g
NAD trihydrate 氧化型輔酶 I [53-84-9] 25g
NADH-Inhibitor 還原型輔酶 I 抑制劑 / 10mg
Nadic anhydride 內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸酐 [129-64-6] 100g
4-Methylumbelliferyl acetate 4-甲基散形乙酸 [2747-05-9] 1g
4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 4-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷 [36476-29-6] 100mg
6-Methyluracil 6-甲基尿嘧啶 [626-48-2] 100g
Methyl violet 2 B 龍膽紫 [8004-87-3] 25g
Metol 米吐爾 [55-55-0] 50g
Metribuzin 嗪草酮 [21087-64-9] 1g
Metronidazole 甲硝唑 [443-48-1] 25g
Metronidazole 甲硝唑 [443-48-1] 100g
Miconazole nitrate 硝酸益康唑 [22832-87-7] 25g
Miconazole nitrate 硝酸益康唑 [22832-87-7] 100g
Minocyclin hydrochloride 米諾環(huán)素鹽酸鹽 [13614-98-7] 1g
Minocyclin hydrochloride 米諾環(huán)素鹽酸鹽 [13614-98-7] 5g
Mithramycin A 光神霉素 [18378-89-7] 1mg
Mithramycin A 光神霉素 [18378-89-7] 5mg
NADP 氧化型輔酶 II [24292-60-2] 1g
Molecular sieves 3A 分子篩（3A） 球狀, 鉀-A型分子篩 [308080-99-1] 500g
Molecular sieves 4A 分子篩（4A） 球狀 鈉-A型分子篩 [70955-01-0] 500g
Molecular sieves 分子篩（） 球狀鈣-型分子篩 [69912-79-4] 500g