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ELISA試劑盒比色結果是如何表達的?

2019-03-29 [1996]

比色作用的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按規(guī)則用吸光度(absorbence,A),兩者意義相同。一般的標明辦法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,標明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
酶標比色儀簡稱酶標儀,一般指于測讀ELISA試劑盒作用吸光度的光度計。關于固相載體辦法的不相同,各有特制的適用于板、珠和小試管的規(guī)劃。許多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的首要功用方針有:測讀速度、讀數的性、重復性、度和可測規(guī)劃、線性等等。優(yōu)異的酶標儀的讀數一般可到0.001,性為±1%,重復性達0.5%。舉例說,若某孔測得的A值為1.083,則該孔相關于空氣的實在A值應為1.083±0.01(1.073~1.093),重復測定數次,其A值均應1.083±0.05(1.078~1.088)在之間。酶標儀的可測規(guī)劃視各酶標儀的功用而不相同。一般的酶標儀在0.000~2.000,新類型的酶標儀上限拓寬達2.900,甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號標明。應留神可測規(guī)劃與線性規(guī)劃的不相同,線性規(guī)劃常小于可測規(guī)劃,比如某一酶標儀的可測規(guī)劃為0.000~2.900,而其線性規(guī)劃僅0.000~2.000,這在定量ELISA中制作規(guī)范曲線時應予留神。
酶標儀不該安排在陽光或強光照射下,操作時室溫宜在15~30℃,運用前先預熱儀器15-30分鐘,測讀作用更安穩(wěn)。
ELISA試劑盒測讀A值時,要選用產品的活絡吸收峰,如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀,即每孔先后測讀兩次,在zui適波長(W1),第2次在不活絡波長(W2),兩次測定間不移動ELISA試劑盒板的方位。例如OPD用492nm為W1,630nm為W2,畢竟測得的A值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可削減由容器上的劃痕或指印等形成的光干擾。
肉眼判別成果時,顯色淺不易調查,影響成果的準確性,有必要使用酶標儀檢測,以保成果一致性。研域(上海)試劑盒為了迎候開學的到來,現正熾熱*,訂貨本公司ELISA試劑盒即可享用*+免費代測+技術指導效勞,詳詢!

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