ELISA試劑盒年前，迎來了很多科研者們的咨詢與訂購，在此感謝新老客戶們對我司的信任與支持，現特別推出“優惠樂翻天”大型七折*活動，數量有限，關于ELISA試劑盒優惠詳情，咨詢。
ELISA試劑盒優點：
A、特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了因為穿插反應和干擾導致的實驗數據誤差。 
B、精度高：經過加標回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性，度高于同類產品（較低的CV%）。 
C、重復性好：lot-to-lot檢測確保zui小的批間差異。 
D、可靠性強：經優化的試劑盒組分可有用的阻撓假陽性和假陰性實驗成果。 
E、標準曲線：在確保數據的前提下供給較寬的檢測規模，以滿意需求。 
ELISA試劑盒操作過程：
1. 加規范品：在酶標包被板上設規范品孔，順次參加不同濃度的規范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
2. 加樣：別離設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷：當心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此時藍色立轉)。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內進行。
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