ELISA試劑盒在廣大客戶的支持和全體員工的努力下，正在日益發(fā)展和壯大，所有試劑盒經(jīng)過充分驗證，保證有效且重復(fù)性佳，感謝廣大科研工作者對我司的信任和支持，這是鼓勵也是鞭策，讓我司在生命科學(xué)這一領(lǐng)域越走越遠。

ELISA試劑盒實驗應(yīng)了解的規(guī)則：
a）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔，每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
b）將所有試劑盒充分混勻，不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
c）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
d）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)，立即加入50ul的生物素標記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
e）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
f）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
g）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘，避免光照。
h）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
i）在450nm波長處測定各孔的OD值。

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